【檢測內(nèi)容】
覆蓋遺傳性腫瘤相關的18種遺傳性腫瘤疾病、64個基因，包括外顯子編碼區(qū)及其上下游10bp內(nèi)含子區(qū)域的單堿基突變、小的插入缺失（<20bp），不包括外顯子缺失重復和染色體易位檢測等。
【檢測方法】
高通量測序
【樣本要求】
*樣本類型為靜脈血。取量為4mL。保存條件為2-8℃。運輸選用生物冰袋/72h。容器選擇在EDTA采血管內(nèi)。
【報告周期】
20個工作日，若檢出致病變異位點需一代法驗證，另加10個工作日，共30個工作日。
【臨床應用簡述】
疾病風險評估：對有家族史的高危人群進行風險評估，提供早期干預方案，降低患病風險。
